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Arsa alerta sobre medicamentos para la diabetes y bajar de peso por posible riesgo de pérdida de visión

La advertencia incluye tratamientos como semaglutida y tirzepatida, relacionados con una posible complicación ocular que puede provocar pérdida repentina e irreversible de la visión. Las autoridades recomiendan atención oftalmológica inmediata ante cualquier síntoma.

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La Agencia de Regulación Sanitaria (Arsa) emitió una alerta sobre el posible riesgo de complicaciones oculares asociado al uso de determinados medicamentos utilizados para tratar la diabetes tipo 2 y controlar el peso corporal.

La advertencia está relacionada con la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIANA), una afección que reduce el flujo sanguíneo hacia el nervio óptico y puede ocasionar pérdida repentina e indolora de la visión, generalmente en uno de los ojos.

Entre los principios activos mencionados en la comunicación figuran semaglutida, tirzepatida, liraglutida, dulaglutida, exenatida, lixisenatida y orforglipron, pertenecientes a tratamientos que actúan sobre mecanismos relacionados con el receptor GLP-1.

La alerta plantea la necesidad de actualizar la información de seguridad de estos medicamentos para advertir sobre posibles complicaciones visuales y facilitar que pacientes y profesionales sanitarios conozcan los riesgos.

Por su parte, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó en junio de 2025 que la NOIANA constituye un efecto secundario muy raro asociado a la semaglutida, con una frecuencia estimada de hasta un caso por cada 10,000 personas tratadas.

Entre las principales señales de alarma se encuentran la pérdida repentina de visión, visión borrosa y aparición de puntos ciegos. Estos síntomas requieren atención oftalmológica urgente, debido a la posibilidad de daños permanentes.

Arsa también recomienda que los profesionales de la salud valoren los antecedentes médicos y factores de riesgo de los pacientes antes de indicar estos tratamientos y evalúen la continuidad del medicamento cuando se confirma un diagnóstico de esta complicación.

La institución aclaró que la advertencia no significa que todas las personas que utilizan estos fármacos desarrollarán problemas de visión, ni constituye una indicación para suspenderlos por cuenta propia.

Por ello, quienes reciben estos tratamientos deben mantener sus controles médicos y consultar inmediatamente ante cualquier cambio repentino en la visión.